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公司新聞
齊聚鵬城，共話診斷丨達(dá)安基因多技術(shù)平臺(tái)亮相深圳CMEF
文章來(lái)源：贏享分子診斷公眾號(hào)（ID： daangenescb） 11月23日，第86屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)CMEF在深圳國(guó)際會(huì)展中心正式拉開(kāi)帷幕。本次展會(huì)，達(dá)安基因向大會(huì)展示了包括分子診斷、免疫診斷、生化診斷、質(zhì)譜診斷、病理診斷等多產(chǎn)品解決方案。 u 盛會(huì)同參，直擊展臺(tái)一線 本次展會(huì)，達(dá)安基因?qū)⒄古_(tái)分區(qū)布局，通過(guò)分子診斷區(qū)、生化免疫診斷區(qū)、質(zhì)譜診斷區(qū)、試劑展示區(qū)四大展區(qū)，將一系列活躍在體外診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新成果向現(xiàn)場(chǎng)同道呈現(xiàn)。 u 達(dá)安展臺(tái)，重磅產(chǎn)品齊展出 分子診斷平臺(tái)達(dá)安基因多年來(lái)深耕分子診斷領(lǐng)域，已在該領(lǐng)域形成成熟的分子診斷技術(shù)平臺(tái)。分子診斷自動(dòng)化檢測(cè)產(chǎn)品貫穿分子診斷檢測(cè)全流程，可提供覆蓋樣本前處理、核酸提取、擴(kuò)增與檢測(cè)分析等自動(dòng)化設(shè)備，確保檢測(cè)流程高效、便捷，滿足不同檢測(cè)場(chǎng)景的多樣化需求。 基于該平臺(tái)，達(dá)安基因可提供呼吸道病原體、肝炎病毒、腸道病毒、皰疹類(lèi)病毒、蟲(chóng)媒傳染病病原體、消化道病原體、生殖健康、個(gè)體化用藥等跨越多科室的檢測(cè)產(chǎn)品。 u 免疫診斷平臺(tái)DR-CL2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 達(dá)安基因重磅推出全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，儀器采用國(guó)際主流的吖啶脂直接化學(xué)發(fā)光原理，靈敏度高、通量達(dá)、特異性強(qiáng)、自動(dòng)化程度高，可滿足各級(jí)醫(yī)院免疫類(lèi)項(xiàng)目的檢測(cè)需求 u DR TQ Mass液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng) 致力打造高端國(guó)產(chǎn)質(zhì)譜設(shè)備，攻克核心技術(shù)難點(diǎn)。該產(chǎn)品具備液相色譜對(duì)復(fù)雜樣本的高分離能力和質(zhì)譜的高靈敏度、高特異性、多指標(biāo)同時(shí)分析的能力。目前可開(kāi)展新生兒遺傳代謝病篩查、維生素檢測(cè)、藥物濃度監(jiān)測(cè)、類(lèi)固醇激素檢測(cè)、兒茶酚胺及代謝物檢測(cè)等項(xiàng)目。 u 聚焦婦幼健康，學(xué)術(shù)交流不停 展會(huì)首日，達(dá)安基因在展臺(tái)針對(duì)婦幼全周期健康監(jiān)測(cè)方案進(jìn)行了5場(chǎng)學(xué)術(shù)路演，內(nèi)容囊括孕前、孕期、新生兒期及幼兒期的常見(jiàn)疾病的篩查和診斷。 基于多平臺(tái)的協(xié)同，多科室的跨越，達(dá)安基因的產(chǎn)品可滿足婦幼全周期健康監(jiān)測(cè)的需求，并為臨床提供更精準(zhǔn)、安全的產(chǎn)品，為降低婦幼死亡風(fēng)險(xiǎn)、推進(jìn)婦幼健康事業(yè)不斷探索。 達(dá)安基因是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo)，集臨床檢驗(yàn)試劑、儀器和配套耗材的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的國(guó)有生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)，業(yè)務(wù)范圍覆蓋分子診斷、免疫診斷、生化診斷、質(zhì)譜診斷、POCT等諸多領(lǐng)域，能夠?yàn)榭蛻籼峁┒囝I(lǐng)域、完善的醫(yī)學(xué)診斷整體解決方案。經(jīng)過(guò)三十年的積累，已實(shí)現(xiàn)了研發(fā)生產(chǎn)、核心原料、質(zhì)控品、儀器研發(fā)生產(chǎn)、檢測(cè)服務(wù)核酸檢測(cè)技術(shù)全產(chǎn)業(yè)鏈貫通。
上新品丨達(dá)安基因CYP3A5基因分型檢測(cè)試劑盒獲批上市
文章來(lái)源：贏享分子診斷公眾號(hào)（ID： daangenescb） ?2022年11月2日，達(dá)安基因CYP3A5基因分型檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┇@得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20223401451。一次檢測(cè)，精準(zhǔn)可及 CYP3A5基因分型檢測(cè)試劑盒通過(guò)檢測(cè)人全血基因組DNA中CYP3A5基因c.6986A＞G位點(diǎn)多態(tài)性，可以區(qū)分不同的代謝類(lèi)型，更精準(zhǔn)預(yù)測(cè)給藥劑量，提高他克莫司臨床療效并減少不良事件的發(fā)生，為他克莫司臨床個(gè)體化用藥提供參考依據(jù)。 產(chǎn)品特點(diǎn) 精準(zhǔn)采用ARMS-PCR法，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣本的高特異性和高準(zhǔn)確率檢測(cè) 可信批內(nèi)和批間精密度檢測(cè)Ct值的變異系數(shù)（CV）均小于5% 安全UDG酶防污染；內(nèi)標(biāo)監(jiān)控，減少假陰性結(jié)果 廣泛最低檢出量為0.5 ng/µL人基因組DNA，最高可耐受150 ng/µL人基因組DNA產(chǎn)品在5家臨床機(jī)構(gòu)完成1243例樣本的臨床試驗(yàn)，與金標(biāo)準(zhǔn)“Sanger 測(cè)序”相比：野生型檢測(cè)符合率為100%、雜合突變型檢測(cè)符合率為 100%、純合突變型檢測(cè)符合率為100%，總檢測(cè)符合率為100%。本試劑盒和對(duì)比方法的 kappa系數(shù)為 1.000，一致性較高。 器官移植后的免疫抑制劑——他克莫司 器官移植是迄今治療終末期器官功能衰竭最理想的手段，免疫抑制劑的應(yīng)用是提高移植物和受者長(zhǎng)期存活率的重要保障，大部分移植患者需要長(zhǎng)期甚至終身服用免疫抑制劑。 他克莫司（Tacrolimus），又稱為FK506，作為器官移植術(shù)后抗排斥反應(yīng)的一線用藥，表現(xiàn)出較好的治療效果，被廣泛應(yīng)用于腎移植、肝移植、心臟移植等各種器官移植術(shù)后的抗排斥治療，也用于自身免疫性疾病、腎臟病和血液系統(tǒng)疾病。但由于其治療窗口窄，藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度、敏感度及耐受性的個(gè)體差異大，給予同樣劑量的他克莫司會(huì)出現(xiàn)不同的血藥濃度，從而導(dǎo)致肝腎功能損害、惡心、嘔吐及高血糖等不良反應(yīng)。 為什么建議他克莫司用藥前檢測(cè)CYP3A5基因？ 他克莫司在體內(nèi)主要通過(guò)肝進(jìn)行代謝，其血藥濃度與細(xì)胞色素P450（CYP）3A酶系的活性高度相關(guān)。多數(shù)研究表明，CYP3A5的基因多態(tài)性與和他克莫司的代謝存在較強(qiáng)相關(guān)性。CYP3A5編碼基因存在多個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(SNPs)，其中最常見(jiàn)的突變是第3內(nèi)含子內(nèi)22893位存在6986 A＞G的突變( rs776746) ，該位點(diǎn)的突變使得mRNA剪切位點(diǎn)發(fā)生改變，導(dǎo)致CYP3A5蛋白表達(dá)受阻，酶活性發(fā)生變化從而影響代謝速率。根據(jù) CYP3A5*3的表型不同，可將人群分為快代謝型(*1/*1) 、中代謝型(*1/*3) 及慢代謝型(*3/*3) 。CYP3A5*1/*1和*1/*3型的患者擬獲得相似的血藥濃度需要比 CYP3A5*3/*3型患者服用更高劑量的他克莫司。 由于CYP3A5的基因多態(tài)性對(duì)他克莫司的血藥濃度具有顯著影響，國(guó)內(nèi)外均發(fā)布了基于藥物基因組學(xué)的他克莫司用藥指南。各國(guó)指南中基于CYP3A5基因型推薦的他克莫司起始劑量見(jiàn)下表?；贑YP3A5基因型指導(dǎo)他克莫司用藥 在臨床上給患者用藥時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者的病情和身體狀態(tài)，以及相關(guān)的基因型，來(lái)合理地確定他克莫司的起始劑量，并結(jié)合治療藥物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)制定個(gè)體化給藥方案，以達(dá)到安全有效的用藥目的。 他克莫司個(gè)體化用藥建議合理用藥，安全高效 2022年7月27 日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》，其中提到：通過(guò)血藥濃度監(jiān)測(cè)、基因檢測(cè)等，識(shí)別用藥風(fēng)險(xiǎn)，制定個(gè)體化用藥方案，優(yōu)化藥物品種選擇，精準(zhǔn)確定用藥劑量。 個(gè)體化用藥是精準(zhǔn)醫(yī)療的主要內(nèi)容之一，藥物基因組學(xué)是臨床個(gè)體化用藥、評(píng)估嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的重要工具。至此，達(dá)安基因在藥物基因組學(xué)方面已經(jīng)取得多張Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。我們也將持之以恒打造多平臺(tái)的個(gè)體化用藥基因檢測(cè)及藥物濃度監(jiān)測(cè)，積極推動(dòng)臨床個(gè)體化用藥領(lǐng)域的發(fā)展。 參考文獻(xiàn) [1]藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)指南(試行)概要[J].實(shí)用器官移植電子雜志,2015,3(05):257-267. [2]Birdwell KA, Decker B, Barbarino JM, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guidelines for CYP3A5 Genotype and Tacrolimus Dosing. Clin Pharmacol Ther. [3]陳晨,張晏潔,賀小露,等.他克莫司個(gè)體化用藥指南解讀[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2017,30(04):342-347. [4]田普訓(xùn),敖建華,李寧,石炳毅.器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范(2019版)[J].器官移植,2019,10(03):213-226. [5]陳文倩,張雷,張弋,孫麗瑩,等.實(shí)體器官移植他克莫司個(gè)體化治療專家共識(shí)[J].實(shí)用器官移植電子雜志,2022,10(04):301-308.
喜報(bào)丨達(dá)安基因獲評(píng)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)
文章來(lái)源：達(dá)安基因公眾號(hào)（ID：darb2004） 10月31日，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)布《關(guān)于確定2022年新一批及通過(guò)復(fù)核的國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)和優(yōu)勢(shì)企業(yè)的通知》(國(guó)知發(fā)運(yùn)函字[2022]160號(hào))，達(dá)安基因獲評(píng)“2022年度國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)”，這是對(duì)體外診斷產(chǎn)業(yè)(IVD)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)造、運(yùn)用、管理等工作的高度評(píng)價(jià)。 “國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)”，是推進(jìn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)建設(shè)的重要一環(huán)，一方面是對(duì)公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理工作的高度認(rèn)可，即在屬于國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，重大、重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展項(xiàng)目，具備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)能力；另一方面也體現(xiàn)了公司良好的技術(shù)創(chuàng)新能力和突出的綜合競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。 按照《國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局辦公室關(guān)于面向企業(yè)開(kāi)展2022年度知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)建設(shè)示范工作的通知》要求，經(jīng)企業(yè)測(cè)評(píng)、推薦上報(bào)、審核確認(rèn)等程序，達(dá)安基因被認(rèn)定為2022年度國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)，這是對(duì)達(dá)安基因科創(chuàng)能力和知識(shí)產(chǎn)權(quán)綜合能力的充分肯定。 *來(lái)源于國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng) 達(dá)安基因?qū)Ｗ⒂谏镝t(yī)藥行業(yè)中的體外診斷產(chǎn)業(yè)(IVD)領(lǐng)域已有三十年，達(dá)安基因持續(xù)重視研發(fā)投入，積淀了扎實(shí)的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力，是分子診斷的龍頭企業(yè)，截至目前共申請(qǐng)發(fā)明專利200余項(xiàng)，其中授權(quán)發(fā)明專利有78項(xiàng)，涵蓋產(chǎn)前篩查、新生兒篩查、激素檢測(cè)、病理診斷、公共衛(wèi)生監(jiān)控等多方面。疫情期間，公司研發(fā)的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒，是全國(guó)首批發(fā)布研制針對(duì)新冠核酸檢測(cè)試劑，國(guó)際上首獲CE證書(shū)，WHO世界衛(wèi)生組織在官網(wǎng)上推薦了公司產(chǎn)品，生產(chǎn)的抗疫產(chǎn)品到達(dá)140多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。 達(dá)安基因以分子診斷技術(shù)、免疫診斷技術(shù)、生化診斷技術(shù) 、POCT等診斷技術(shù)在諸多領(lǐng)域以多條產(chǎn)品線全面布局體外診斷產(chǎn)業(yè)(IVD)，在多次成功的研發(fā)、生產(chǎn)檢驗(yàn)至體外診斷產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的過(guò)程中積累了較為豐富的成功經(jīng)驗(yàn)，緊跟全球體外診斷技術(shù)與產(chǎn)品發(fā)展的腳步，為體外診斷產(chǎn)業(yè)(IVD)的不斷發(fā)展充分發(fā)揮了作為IVD企業(yè)的責(zé)任擔(dān)當(dāng)與創(chuàng)新精神。 隨著國(guó)內(nèi)診斷技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)張，當(dāng)前的社會(huì)環(huán)境也客觀上促進(jìn)了國(guó)內(nèi)IVD市場(chǎng)的整體發(fā)展，達(dá)安基因時(shí)刻堅(jiān)守使命，堅(jiān)持匠心，深化服務(wù)觀念，促進(jìn)創(chuàng)新，培育產(chǎn)業(yè)，不斷延伸公司的產(chǎn)業(yè)布局，積極應(yīng)對(duì)當(dāng)前行業(yè)規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化、復(fù)合化的挑戰(zhàn)，為國(guó)內(nèi)IVD行業(yè)的發(fā)展不斷注入新鮮的血液。
先進(jìn)技術(shù)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，賦能健康產(chǎn)業(yè)新未來(lái)
文章來(lái)源：贏享分子診斷公眾號(hào)（ID： daangenescb） 2022年10月26日，第十九屆中國(guó)國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)（CACLP）在南昌綠地國(guó)際博覽中心隆重開(kāi)幕，本屆大會(huì)以“品牌璀璨·榮耀未來(lái)”為主題，展示了1400余家業(yè)界知名企業(yè)萬(wàn)余款產(chǎn)品。達(dá)安基因明星新品、前瞻技術(shù)及多場(chǎng)景解決方案悉數(shù)亮相，展示行業(yè)發(fā)展新成果，助力中國(guó)體外診斷事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 科技驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新，醫(yī)療服務(wù)未來(lái)，大健康產(chǎn)業(yè)已成為大眾關(guān)注的風(fēng)口，緊跟IVD產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向和前沿趨勢(shì)，是IVD企業(yè)蓬勃發(fā)展的動(dòng)力。在本次展會(huì)上，達(dá)安基因設(shè)置了分子診斷、免疫診斷、創(chuàng)新技術(shù)診斷等多個(gè)展示專區(qū)，呈現(xiàn)多技術(shù)平臺(tái)的“高尖精”產(chǎn)品及多個(gè)創(chuàng)新診斷整體解決方案。 IVD行業(yè)新業(yè)態(tài)的快速發(fā)展,對(duì)“自動(dòng)化”、“智能化”、“集成化”的需求進(jìn)一步升級(jí)。依托雄厚的研發(fā)實(shí)力和成果轉(zhuǎn)化落地能力，達(dá)安基因已經(jīng)形成“產(chǎn)學(xué)研用”閉環(huán)，加快核心技術(shù)攻關(guān)，持續(xù)推動(dòng)產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)應(yīng)用。 其中，達(dá)安基因展出的重磅產(chǎn)品——Stream Rhythm便是達(dá)安創(chuàng)新研發(fā)格局下轉(zhuǎn)化落地的又一重要成果。該設(shè)備兼容原始管帶蓋上機(jī)，自動(dòng)化完成樣本信息錄入、樣本開(kāi)關(guān)蓋、樣本轉(zhuǎn)移、核酸提取純化以及PCR體系構(gòu)建等核酸檢測(cè)前處理的全過(guò)程，真正實(shí)現(xiàn)了分子實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化、集成化以及系統(tǒng)化。 二十大報(bào)告以健康中國(guó)為中心，明確了婦幼健康建設(shè)、應(yīng)對(duì)人口老齡化、健全公共衛(wèi)生體系、加強(qiáng)疫情防控救治體系和應(yīng)急能力建設(shè)、遏制重大傳染性疾病傳播等戰(zhàn)略方向。達(dá)安基因多年來(lái)專注于體外診斷行業(yè)前沿技術(shù)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化并已將產(chǎn)品布局延伸至大健康領(lǐng)域，能夠提供數(shù)百種高性價(jià)比、高質(zhì)量的檢測(cè)產(chǎn)品。在本次展會(huì)上，達(dá)安基因全線產(chǎn)品精彩亮相，展示了企業(yè)多元化的產(chǎn)品布局。 達(dá)安基因不僅可提供完善的呼吸道病原體、肝炎病毒、生殖健康病原體、胃腸道病原體等多種病原體的核酸檢測(cè)整體解決方案、優(yōu)質(zhì)醫(yī)療診斷設(shè)備及其他臨床指標(biāo)檢測(cè)解決方案，還能依托完善的產(chǎn)品線布局打出一套完整的健康監(jiān)測(cè)“組合拳”，以卓越產(chǎn)品助力提升醫(yī)療衛(wèi)生全方位、全周期健康服務(wù)與保障能力，賦能公共衛(wèi)生體系構(gòu)建“一錘定音”的檢測(cè)能力和應(yīng)急處置能力。同時(shí)，公司加快分級(jí)診療體系及全國(guó)五大物流中心的建設(shè)，以“總部-省域-縣級(jí)”三級(jí)運(yùn)營(yíng)支持系統(tǒng)布局全國(guó)市場(chǎng)，使優(yōu)質(zhì)檢驗(yàn)服務(wù)真正下沉基層醫(yī)療，實(shí)現(xiàn)“即需即供”，助力優(yōu)質(zhì)醫(yī)療下沉，賦能醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)。 達(dá)安基因始終以創(chuàng)新為基石，引進(jìn)各領(lǐng)域技術(shù)人才，以高尖端研發(fā)力量持續(xù)完善科技創(chuàng)新體系、夯實(shí)業(yè)務(wù)，驅(qū)動(dòng)我國(guó)健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，同時(shí)將達(dá)安力量輸出至全球140余個(gè)國(guó)家，助力全球健康事業(yè)。
喜報(bào)丨達(dá)安基因下屬全資子公司中山生物新產(chǎn)品再獲批
文章來(lái)源：達(dá)安基因公眾號(hào)（ID：ID:darb2004） 最新資訊近日，達(dá)安基因下屬全資子公司中山生物工程有限公司有3項(xiàng)新產(chǎn)品再獲廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。中山生物POCT系列產(chǎn)品已累計(jì)37項(xiàng)獲注冊(cè)證書(shū)。新證獲批01 ----------產(chǎn)品名稱：心肌肌鈣蛋白I/N末端心房利鈉肽/D-二聚體(cTnI/NT-proBNP/DD)測(cè)定試劑盒（熒光免疫層析法）預(yù)期用途：用于體外定量測(cè)定人體血漿以及全血樣本中心肌肌鈣蛋白I/N末端心房利鈉肽/D-二聚體(cTnI/NT-proBNP/DD)的含量，心肌肌鈣蛋白I臨床上主要用于心肌梗死的輔助診斷，N末端心房利鈉肽臨床上主要用于心力衰竭的輔助診斷， D-二聚體臨床上主要用于彌散性血管內(nèi)凝血的輔助診斷以及溶栓治療的檢測(cè)，不得用于靜脈血栓形成的輔助診斷或排除診斷。 02 ----------產(chǎn)品名稱：全程C反應(yīng)蛋白/血清淀粉樣蛋白A（CRP/SAA)測(cè)定試劑盒（熒光免疫層析法）預(yù)期用途：用于體外定量測(cè)定人體血清、血漿以及全血樣本中C反應(yīng)蛋白和血清淀粉樣蛋白A的含量，全程C反應(yīng)蛋白主要作為一種非特異性炎癥指標(biāo)和用于評(píng)價(jià)心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)，血清淀粉樣蛋白A主要作為一種非特異性炎癥指標(biāo)。 03 ----------產(chǎn)品名稱：心肌肌鈣蛋白I/B型利鈉肽/D-二聚體（cTnI/BNP/DD）測(cè)定試劑盒（熒光免疫層析法）預(yù)期用途：用于體外定量測(cè)定人體血漿以及全血樣本中心肌肌鈣蛋白I、B型利鈉肽、D-二聚體（cTnI/BNP/DD）的含量，心肌肌鈣蛋白I臨床上主要用于心肌梗死的輔助診斷，B型利鈉肽臨床上主要用于心力衰竭的輔助診斷， D-二聚體臨床上主要用于彌散性血管內(nèi)凝血的輔助診斷以及溶栓治療的檢測(cè)，不得用于靜脈血栓形成的輔助診斷或排除診斷。 中山生物是達(dá)安基因全資子公司，處在粵港澳大灣區(qū)核心地段——中山市國(guó)家健康產(chǎn)業(yè)基地，創(chuàng)立至今已有三十一年，是體外診斷領(lǐng)域知名企業(yè)。中山生物稱，公司是廣東省質(zhì)量信用A類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、廣東體外診斷試劑創(chuàng)新聯(lián)盟單位。中山生物表示在POCT產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方面有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各級(jí)醫(yī)院的檢驗(yàn)科、門(mén)診、急診、各大臨床科室等，以及第三方醫(yī)學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、基層衛(wèi)生院、體檢中心、疾控中心等環(huán)境。
喜報(bào) | 達(dá)安基因下屬全資子公司—達(dá)泰生物再獲10項(xiàng)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》
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